Les missions du poste

C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat dans le développement préclinique du médicament, du complément alimentaire et du produit cosmétique. Ses principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Certifiée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un Centre d Essais Réglementaires en Toxicologie. Ses clients sont situés en France et en Europe.
- Missions :
- Assister les Directeurs d'Etude dans la gestion des études et de leurs données d'étude : préparation des bordereaux électroniques sur notre LIMS SMARTREG, vérifier les données du LIMS, analyser les données avec le module SmartReadOut, réaliser les études statistiques, optimiser la gestion des données, optimiser l'analyse des données et les introduire dans le rapport d'étude
- Assurer la qualification des systèmes informatisés et leur suivi régulier (notamment Smartreg et Smartreadout)
- Améliorer le LIMS et le déployer à l'ensemble des activités de laboratoire

- Compétences requises et indispensables :
Bio-informatique/Bio-statistiques
Anglais courant
Maîtrise des langages de programmation SQL, R, Python, Shell, VBA, JavaScript, HTML, CSS, PHP
Maîtrise des traitements de données (excel)
Maîtrise des outils de statistiques

Le profil recherché

Experience: 3 An(s)

Langues: Anglais exigé

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Recherche-développement en biotechnologie

Compétences requises

  • Statistiques
  • Gestion des données
  • VBA
  • Python
  • Anglais
  • CSS
  • Javascript
  • Shell
  • Lims
  • Excel
  • HTML
  • Analyse de données
  • SQL
  • Bio-informatique
  • PHP
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